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PGT-A 胚胎染色体筛查(NGS)

NGS 胚胎植入前染色体筛查(PGT-A)

PGT-A(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)是在计划移植前,对胚胎染色体数量进行的筛查。一般从囊胚期胚胎的滋养外胚层(Trophectoderm)取少量细胞,再以 NGS(下一代测序)分析,结果可帮助医生安排胚胎移植的先后顺序。

PGT-A 不会让胚胎质量变好,不能检测所有遗传病,也不保证着床、怀孕或宝宝完全没有异常。是否检测,应在了解好处、限制、费用及胚胎数量后与医生共同决定。

简短回答:PGT-A 是从胚胎样本细胞筛查染色体数量,并不是对整个胚胎的诊断。结果有助于安排移植顺序,但并非每位 IVF/ICSI 患者都需要做。

GFC PGT-A 关键信息

项目简要说明
检测内容染色体数量异常,例如某些染色体多出或缺少
技术以 NGS 分析囊胚期滋养外胚层细胞
可能的结果整倍体(Euploid)、非整倍体(Aneuploid)、嵌合(Mosaic)或无结果(No result/Inconclusive),依实验室标准判定
不检测的内容所有单基因疾病、所有结构异常、所有先天畸形或未来健康状况
胚胎移植取细胞后胚胎一般先冷冻,待结果出来后以冷冻胚胎移植(FET)进行
是否人人都需要不是,目前证据不支持所有 IVF/ICSI 患者常规检测
公布价格GFC 公布 PGT-A 价格为 37,900 泰铢(附加服务),请索取注明胚胎数量及包含项目的报价
结果可能减少移植染色体数量异常的胚胎,但不保证怀孕,也不一定在所有群体中提高累计活产率

PGT-A、PGT-M 与 PGT-SR 有什么区别

检测检测什么可能考虑的人群
PGT-A染色体数量多出或缺少医生认为染色体信息有助于安排胚胎移植顺序者
PGT-M家族中已知的单基因疾病(例如重型地中海贫血)携带者或有单基因疾病家族史,需要设计专门检测者
PGT-SR与染色体结构重排有关的不平衡检出平衡易位、倒位等结构异常者

有家族遗传病史并不代表 PGT-A 一定合适,可能需要先做携带者筛查、父母染色体检查,或规划 PGT-M / PGT-SR。

哪些人可能考虑 PGT-A

  • 女方年龄增长,且预计有足够的囊胚可送检
  • 有反复流产史,同时也需排查其他流产原因
  • 多次移植未成功,医生认为染色体信息有助于规划下一周期
  • 有多个胚胎,希望有更多信息来安排移植顺序
  • 希望减少每次移植的胚胎数量,支持单胚胎移植

35 岁以上并不代表每个人都必须检测;胚胎较少的人,从筛查中获得的好处可能不同于胚胎较多的人。

PGT-A 检测流程

1. 进行 IVF/ICSI 并培养胚胎:需先经过促排卵、取卵、受精与胚胎培养,PGT-A 不能脱离 IVF/ICSI 周期单独进行。了解:试管婴儿 IVF / ICSI

2. 培养至囊胚期:一般在受精后第 5–7 天评估达到合适阶段的胚胎,并非每个胚胎都能发育到可取样的阶段。

3. 取滋养外胚层细胞:胚胎学家从将来发育为胎盘的滋养外胚层取少量细胞,此过程依赖实验室经验,仍有胚胎受损的风险。

4. 冷冻胚胎:取样后胚胎一般以玻璃化冷冻保存,等待结果并规划之后的移植,解冻时不能保证每个胚胎都存活。

5. NGS 分析:实验室分析样本数据以评估染色体数量,结果与报告标准可能因平台及实验室而不同。

6. 解读结果并规划 FET:医生、胚胎学家(必要时加上遗传咨询)解释结果并安排移植顺序,再规划冷冻胚胎移植。

Euploid、Aneuploid、Mosaic 与 No result 是什么意思

整倍体(Euploid):在检测范围与标准内未发现染色体数量异常,但不代表胚胎或宝宝完全没有任何异常。

非整倍体(Aneuploid):样本细胞发现某些染色体多出或缺少,后续处理需依异常类型、报告质量、诊所政策及咨询决定。

嵌合(Mosaic):样本中有不止一组染色体数量不同的细胞,滋养外胚层的结果不一定代表整个胚胎,需综合考虑程度、涉及的染色体及其他可用胚胎。

无结果(No result / Inconclusive):样本无法得出结论,例如 DNA 不足或信号质量未达标准,医生会讨论复查报告、重新取样等选择。

PGT-A 能提高成功率吗

PGT-A 不会提高胚胎质量,也不会增加整倍体胚胎的数量。可能的好处是避免移植样本显示为非整倍体的胚胎,并可能减少移植次数。比较数据时,应分清是每次移植的着床率、每次移植的临床妊娠率、每次怀孕的流产率、每次移植的活产率,还是每个取卵周期的累计活产率。只选整倍体胚胎移植后,按移植计算的数字可能看起来更高,但没有可移植胚胎的人可能不被计入分母,因此不应只看单一百分比。

PGT-A 的风险与限制

  • 胚胎须发育到囊胚期才能送检
  • 取样有损伤胚胎的风险
  • 胚胎需冷冻及解冻,不保证全部存活
  • 检测的细胞不一定代表胚胎所有部分
  • 可能出现嵌合、无结果、假阳性或假阴性
  • 无法检测所有单基因病、结构异常、先天畸形或未来疾病
  • 检测后可能没有可移植的胚胎
  • 增加费用与时间,可能需要更多取卵周期

做了 PGT-A 还需要做 NIPT 或羊水穿刺吗

怀孕后仍应按一般孕期原则接受产前筛查与诊断建议,因为 PGT-A 只检测少量样本细胞,可能有误差。NIPT 属于筛查而非确诊;绒毛取样或羊水穿刺属于诊断性检查,各有优缺点与风险。

GFC 的 PGT-A 费用

GFC 的 PGT-A 价格为 37,900 泰铢,是与 ICSI 套餐搭配的附加服务,并非整个 IVF/ICSI 周期的费用。决定前请确认报价是否说明:价格适用于几个胚胎、是否包含胚胎取样、样本运送与实验室费用、胚胎冷冻与储存费、无结果时复检费用、遗传咨询费、FET 费用,以及大约的等待时间。更多价格:2026 泰国试管婴儿费用、NGS Plus+ 优惠

常见问题

什么是PGT-A By NGS(植入前胚胎染色体异常筛查)?

PGT-A 是在移植前对胚胎染色体数量进行筛查,以 NGS 分析囊胚期滋养外胚层的样本细胞。结果有助于安排胚胎移植顺序,但不是对整个胚胎的诊断,也不能检测所有遗传病。

哪些人适合进行PGT-A检测?

可能考虑的情况包括:女方年龄较大且有足够囊胚、反复流产、多次移植未成功,或有多个胚胎需要安排移植顺序。并非每位 IVF/ICSI 患者都需要。若为地中海贫血等单基因病携带者,通常需要的是 PGT-M 而非 PGT-A。

做了PGT-A就一定能怀孕吗?

不能。PGT-A 不会提高胚胎质量,也不保证着床、怀孕、活产或宝宝没有异常;检测后也可能没有可移植的胚胎。

PGT-A、PGT-M与PGT-SR有什么区别?

PGT-A 检测染色体数量;PGT-M 检测家族中已知的单基因疾病;PGT-SR 检测与染色体结构重排有关的不平衡。

嵌合胚胎(Mosaic)是什么意思?

表示样本细胞中有不止一组染色体数量不同的细胞。是否考虑移植,需要结合嵌合程度、涉及的染色体、其他可用胚胎,并接受专业咨询。

进行PGT-A是否可以选择婴儿性别?

根据泰国法律规定,不允许以选择性别为目的进行胚胎筛选。PGT-A 报告可能包含性染色体信息,但这并非检测目的。

GFC的PGT-A费用是多少?

GFC 公布的 PGT-A 价格为 37,900 泰铢(附加服务)。请索取注明胚胎数量、取样、实验室、冷冻及 FET 等费用的报价。

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