NGS 胚胎植入前染色体筛查（PGT-A）

胚胎植入前染色体检测

 什么是胚胎遗传学检测？

胚胎遗传学检测，是指在进行 ICSI/IVF（单精子注射/试管婴儿）过程中，于胚胎移植进入女性子宫前，对胚胎的染色体或遗传物质进行检测。通过此项检测，可以筛选出不存在遗传异常、不会引发相关疾病的健康胚胎。

哪些人适合进行胚胎植入前染色体异常筛查（PGD/NGS）？

夫妻其中一方或双方存在遗传异常，并且该异常有可能遗传给胎儿；而这种遗传具有明确风险，可能导致出生后的婴儿无法存活，或无法像正常人一样生活。（PGD：胚胎植入前遗传学诊断）

对于夫妻双方本身没有遗传异常的情况，也可以在以下情况下进行胚胎遗传学筛查（PGS：胚胎植入前遗传学筛查）

有过既往妊娠史，胎儿存在严重遗传异常，且该异常有可能通过胚胎遗传学筛查进行预防。

已有子女患有可通过他人干细胞移植治疗的疾病，并且需要进行HLA配型（HLA Matching）。在这种情况下，对胚胎进行HLA检测具有重要意义，可在新生儿出生时采集脐带血干细胞，用于治疗患病子女，并选择组织相容性匹配的胚胎。

有反复流产史（在妊娠12周前流产2次或以上），或经医学检查确认既往流产是由于胎儿染色体异常所致。

女方年龄在35岁及以上，并有医学指征提示胚胎可能存在较高的遗传异常风险。

在辅助生殖技术治疗过程中，连续2次未能成功妊娠。

有既往妊娠史，胎儿存在严重遗传异常，且该异常可通过胚胎遗传学筛查进行预防。

已有子女患有某些疾病，该疾病可通过与供者组织相容性（HLA配型）一致的他人造血干细胞移植进行治疗，因此对胚胎进行HLA检测将有助于在新生儿出生时采集脐带血干细胞，用于治疗患病子女，并确保组织相容性。

有两次或以上在孕12周前自然流产的病史，或经检查确认既往流产原因与胎儿遗传异常有关

女性年龄在35岁及以上，且有医学指征提示胚胎可能存在遗传异常风险。

在使用辅助生殖技术过程中，连续两次未能在临床上怀孕。