PGT-A คืออะไร ช่วยเพิ่มโอกาสสำเร็จได้จริงไหม — ข้อมูลครบก่อนตัดสินใจ

หนึ่งในคำถามที่ได้ยินบ่อยจากผู้ที่กำลังวางแผนทำ ICSI คือ “PGT-A คืออะไร จำเป็นต้องทำด้วยไหม?”

บทความนี้อธิบาย PGT-A แบบเข้าใจง่าย ว่าทำงานอย่างไร ใครได้ประโยชน์มากที่สุด และช่วยเพิ่มโอกาสสำเร็จได้จริงหรือเปล่า

---

PGT-A คืออะไร

PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) คือการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนนำไปใส่ในมดลูก

โดยปกติมนุษย์มีโครโมโซม 46 แท่ง (23 คู่) ตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ (มากหรือน้อยกว่า 46 แท่ง) มักฝังตัวไม่สำเร็จ หรือหากฝังตัวได้ก็มีความเสี่ยงแท้งสูง หรืออาจเกิดเป็นเด็กที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม

PGT-A ช่วยคัดกรองและคัดเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติก่อนใส่ จึงเพิ่มโอกาสฝังตัวสำเร็จและลดความเสี่ยงแท้ง

---

PGT-A ทำงานอย่างไร

1. เพาะเลี้ยงตัวอ่อน จนถึงระยะ Blastocyst (วันที่ 5–6 หลังปฏิสนธิ)
2. ตัดชิ้นเนื้อเล็กน้อย จากตัวอ่อน (Trophectoderm Biopsy) ซึ่งเป็นส่วนที่จะพัฒนาเป็นรกในอนาคต ไม่ใช่ส่วนที่จะเป็นทารก
3. ส่งตรวจโครโมโซม ด้วยเทคโนโลยี NGS (Next Generation Sequencing)
4. รอผล ที่ GFC ได้ผลภายใน 24 ชั่วโมง ความแม่นยำ 99%
5. คัดเลือกตัวอ่อนที่ปกติ นำไปใส่ในรอบถัดไป

---

PGT-A ช่วยเพิ่มโอกาสสำเร็จได้จริงไหม

ได้ครับ แต่มีรายละเอียดที่ควรเข้าใจ

PGT-A ไม่ได้เพิ่มคุณภาพตัวอ่อน แต่ช่วย คัดเลือก ตัวอ่อนที่ดีที่สุดก่อนใส่ ทำให้:

• อัตราการฝังตัวสำเร็จต่อรอบสูงขึ้น
• ความเสี่ยงแท้งลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
• ลดจำนวนรอบการใส่ตัวอ่อนที่ไม่จำเป็น

ที่ GFC การรวม ICSI กับ PGT-A ช่วยเพิ่มอัตราสำเร็จจาก 60–65% เป็น 70–75% โดยเฉลี่ย

อย่างไรก็ตาม PGT-A มีประโยชน์มากที่สุดเมื่อมีตัวอ่อนในจำนวนเพียงพอสำหรับตรวจ หากมีตัวอ่อนน้อยมากแพทย์จะพิจารณาร่วมกับคุณว่าเหมาะสมหรือไม่

---

ใครควรทำ PGT-A บ้าง

แพทย์มักแนะนำ PGT-A เป็นพิเศษสำหรับ:

1. ผู้ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป ความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติเพิ่มขึ้นตามอายุ โดยเฉพาะหลัง 38–40 ปี

2. ผู้ที่เคยแท้งซ้ำ (Recurrent Miscarriage) สาเหตุหลักของการแท้งซ้ำส่วนใหญ่มาจากโครโมโซมตัวอ่อนผิดปกติ PGT-A ช่วยลดความเสี่ยงนี้ได้โดยตรง

3. ผู้ที่ทำ ICSI แล้วไม่สำเร็จหลายรอบ หากใส่ตัวอ่อนหลายรอบแล้วยังไม่ฝังตัว อาจเกิดจากโครโมโซมผิดปกติ PGT-A ช่วยตัดปัญหานี้ออก

4. ผู้ที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว ช่วยคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมบางประเภทได้

5. ผู้ที่ต้องการเพิ่มโอกาสสำเร็จสูงสุดตั้งแต่รอบแรก โดยเฉพาะคู่ที่ต้องการลดจำนวนรอบการรักษาและค่าใช้จ่ายรวมในระยะยาว

---

ราคา PGT-A ที่ GFC

37,900 บาท

• เทคโนโลยี NGS (Next Generation Sequencing)
• ความแม่นยำ 99%
• ผลทราบภายใน 24 ชั่วโมง

PGT-A เป็นบริการเสริมที่ทำร่วมกับแพ็กเกจ ICSI ครับ ไม่ใช่แพ็กเกจแยกต่างหาก

---

ข้อควรรู้ก่อนทำ PGT-A

การตัดชิ้นเนื้อตัวอ่อนปลอดภัยไหม? กระบวนการ Trophectoderm Biopsy ที่ใช้ในปัจจุบันได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไม่ส่งผลต่อพัฒนาการของตัวอ่อนที่ปกติ เนื่องจากตัดเฉพาะส่วนที่จะพัฒนาเป็นรก ไม่ใช่ส่วนที่จะเป็นทารก

ถ้าตัวอ่อนทุกตัวผิดปกติหมด จะเกิดอะไรขึ้น? แพทย์จะหารือกับคุณเพื่อวางแผนขั้นตอนถัดไป ซึ่งอาจรวมถึงการกระตุ้นรังไข่รอบใหม่เพื่อให้ได้ตัวอ่อนเพิ่ม

PGT-A บอกเพศทารกได้ไหม? ในทางเทคนิคการตรวจโครโมโซมสามารถระบุเพศได้ แต่การเลือกเพศทารกด้วยเหตุผลที่ไม่ใช่การแพทย์ไม่เป็นที่อนุญาตตามมาตรฐานทางการแพทย์ในประเทศไทย

---

PGT-A vs PGT-M ต่างกันอย่างไร

	PGT-A	PGT-M
ตรวจอะไร	จำนวนโครโมโซม (Aneuploidy)	โรคทางพันธุกรรมเฉพาะโรค
ใครควรทำ	อายุมาก แท้งซ้ำ ICSI ไม่สำเร็จ	มีประวัติโรคพันธุกรรมในครอบครัว
พบบ่อยกว่า	✅	—

สำหรับ PGT-M แนะนำให้ปรึกษาแพทย์โดยตรงเพื่อประเมินความจำเป็น

---

คำถามที่พบบ่อย

---

สรุป

PGT-A คือการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนใส่ ช่วยเพิ่มอัตราสำเร็จจาก 60–65% เป็น 70–75% และลดความเสี่ยงแท้งได้อย่างมีนัยสำคัญ

ที่ GFC ราคา 37,900 บาท ใช้เทคโนโลยี NGS ความแม่นยำ 99% ผลใน 24 ชั่วโมง เหมาะที่สุดสำหรับผู้ที่อายุ 35+ เคยแท้งซ้ำ หรือทำ ICSI ไม่สำเร็จหลายรอบ

→ ดูรายละเอียดบริการ ICSI และ PGT-A ได้ที่ บริการ ICSI ที่ GFC → ดูแพ็กเกจ ICSI ทั้งหมดได้ที่ ราคาทำ ICSI 2026 → นัดปรึกษาแพทย์ฟรี หรือ Line @gfcclinic โทร 097-484-5335