ดึงเซลล์ตัวอ่อนเพื่อตรวจโครโมโซมตัวอ่อน ตัวอ่อนจะเป็นอันตรายไหม?
ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน คืออะไร?
ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน PGT-A คือ การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม
โดยปกติจะมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 แท่งแบ่งเป็นโครโมโซมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโชมเพศ 1 คู่หากโครโมโซมขาดหรือเกินอาจเสี่ยงต่อภาวะแท้งบุตรการตั้งครรภ์ทารกที่มีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม ที่มักพบในคุณแม่ตั้งครรภ์ตอนอายุมาก
Polyploidy Check คือ การตรวจหาความผิดปกติของชุดโครโมโซม โดยทั่วไปจะมีโครโมโซม 2 ชุด (2N)
โดยการตรวจนี้จะสามารถตรวจหาชุดโครโมโซม ที่อาจจะมีเพียง 1 ชุด (1N) หรือ 3 ชุด (3N) ซึ่งอาจเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่รุนแรง ส่งผลให้เกิดปัญหาหาด้านพัฒนาการของตัวอ่อนอาจเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรในไตรมาสแรก
ดึงเซลล์ตัวอ่อนเพื่อตรวจโครโมโซม คือ การดึงเซลล์ของตัวอ่อนระยะ Blastocyst ในส่วนที่จะโตไปเป็นรกเด็กประมาณ 5-10 เซลล์ ไปตรวจโครโมโซมตัวอ่อนเพื่อหาความผิดปกติ
ดึงเซลล์ตัวอ่อนเพื่อตรวจโครโมโซมอันตรายไหม?
ไม่อันตราย เพราะการดึงเซลล์ของตัวอ่อน ในระยะ Blastocyst เป็นการดึงเซลล์ที่จะพัฒนาเป็นรก ของตัวอ่อน ไม่ใช่เซลล์ที่จะกลายเป็นตัวเด็กไม่ได้กระทบต่อพัฒนาการของเด็ก
พญ.แพรว พันไพศาล ใบอนุญาตเลขที่ 49364
แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic
บทความเกี่ยวกับ IUI
บริการ IUI
การทำ IUI คืออะไร? ขั้นตอน การเตรียมตัว และโอกาสสำเร็จ
ขั้นตอนการทำ IUI อย่างละเอียด เตรียมตัวอย่างไร และโอกาสสำเร็จ
IUI มีโอกาสท้องมากกว่าธรรมชาติจริงไหม? เพิ่มโอกาสสำเร็จแค่ไหน
