ตรวจทานโดยทีมแพทย์ Genesis Fertility Center (GFC) — อัปเดตล่าสุด มิถุนายน 2569
ในการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (PGT-A) คำว่า “NGS” มักปรากฏขึ้นบ่อยครั้ง หลายคนสงสัยว่า NGS คืออะไร และทำไมถึงสำคัญต่อความแม่นยำของการตรวจ
บทความนี้อธิบาย NGS แบบเข้าใจง่าย เพื่อให้เข้าใจเทคโนโลยีที่อยู่เบื้องหลังการตรวจตัวอ่อน
NGS คืออะไร
NGS (Next Generation Sequencing) คือเทคโนโลยีการอ่านลำดับสารพันธุกรรมยุคใหม่ที่มีความแม่นยำและละเอียดสูง สามารถตรวจสอบจำนวนและความผิดปกติของโครโมโซมได้อย่างครบถ้วน
ในบริบทของการทำเด็กหลอดแก้ว NGS ถูกนำมาใช้ในการตรวจ PGT-A เพื่อคัดกรองว่าตัวอ่อนมีจำนวนโครโมโซมปกติ (46 แท่ง) หรือไม่
NGS ทำงานอย่างไรในการตรวจ PGT-A
- เพาะเลี้ยงตัวอ่อน จนถึงระยะ Blastocyst (วันที่ 5-6)
- ตัดชิ้นเนื้อเล็กน้อย จากส่วนที่จะพัฒนาเป็นรก (Trophectoderm)
- สกัดสารพันธุกรรม จากเซลล์ที่ตัดมา
- อ่านลำดับด้วย NGS วิเคราะห์จำนวนโครโมโซมทั้ง 23 คู่
- รายงานผล ระบุว่าตัวอ่อนแต่ละตัวมีโครโมโซมปกติหรือผิดปกติ
ที่ GFC การตรวจ PGT-A ด้วย NGS มีความแม่นยำ 99% และทราบผลภายใน 24 ชั่วโมง
NGS ดีกว่าเทคโนโลยีเก่าอย่างไร
ก่อนหน้า NGS เคยมีเทคโนโลยีตรวจโครโมโซมตัวอ่อนหลายแบบ เช่น FISH และ aCGH แต่ NGS มีข้อได้เปรียบที่ชัดเจน:
| เทคโนโลยีเก่า | NGS | |
|---|---|---|
| ความแม่นยำ | ปานกลาง | สูงมาก (99%) |
| ตรวจโครโมโซมครบ 24 ชนิด | ไม่ครบทุกแบบ | ✅ ครบ |
| ตรวจความผิดปกติเล็กๆ | จำกัด | ✅ ละเอียดกว่า |
| ความเร็วของผล | ช้ากว่า | ✅ เร็ว (24 ชม. ที่ GFC) |
ทำไม NGS ถึงสำคัญต่อความสำเร็จของ ICSI
ความแม่นยำของ NGS ช่วยให้แพทย์คัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติได้อย่างมั่นใจ ส่งผลให้:
- เพิ่มอัตราฝังตัวสำเร็จ
- ลดความเสี่ยงแท้งจากโครโมโซมผิดปกติ
- ลดจำนวนรอบการใส่ตัวอ่อนที่ไม่จำเป็น
ที่ GFC การทำ ICSI ร่วมกับ PGT-A ด้วย NGS ช่วยเพิ่มอัตราสำเร็จจาก 60-65% เป็น 70-75%
NGS ตรวจอะไรได้บ้าง
NGS ในการตรวจ PGT-A เน้นตรวจ จำนวนโครโมโซม (Aneuploidy) เช่น:
- ตรวจว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมเกินหรือขาด
- คัดกรองความเสี่ยงดาวน์ซินโดรม (โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน)
- คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
สำหรับการตรวจโรคทางพันธุกรรมเฉพาะโรค (PGT-M) เป็นการตรวจคนละประเภท แนะนำปรึกษาแพทย์โดยตรง
FAQ
NGS กับ PGT-A เป็นสิ่งเดียวกันไหม?
ไม่ใช่ครับ PGT-A คือชื่อการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน ส่วน NGS คือเทคโนโลยีที่ใช้ในการตรวจนั้น พูดง่ายๆ คือ NGS เป็นเครื่องมือที่ใช้ทำ PGT-A
NGS แม่นยำแค่ไหน?
ที่ GFC การตรวจด้วย NGS มีความแม่นยำ 99% ครับ
ตรวจ NGS แล้วต้องแช่แข็งตัวอ่อนไหม?
ใช่ครับ หลังตัดชิ้นเนื้อส่งตรวจ NGS จะแช่แข็งตัวอ่อนไว้ก่อน แล้วใส่ในรอบ FET หลังทราบผล
NGS ตรวจเพศตัวอ่อนได้ไหม?
ในทางเทคนิค NGS ระบุโครโมโซมเพศได้ แต่การเลือกเพศทารกด้วยเหตุผลที่ไม่ใช่การแพทย์ไม่เป็นที่อนุญาตตามกฎหมายไทย
ราคาตรวจ NGS/PGT-A ที่ GFC เท่าไหร่?
PGT-A ด้วย NGS ราคา 37,900 บาทที่ GFC ครับ
นัดปรึกษาเรื่อง PGT-A ได้ที่ไหน?
Line @gfcclinic หรือโทร 097-484-5335 ครับ
สรุป
NGS (Next Generation Sequencing) คือเทคโนโลยีอ่านสารพันธุกรรมยุคใหม่ที่ใช้ในการตรวจ PGT-A คัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน ด้วยความแม่นยำ 99% ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ เพิ่มโอกาสสำเร็จและลดความเสี่ยงแท้ง
ที่ GFC ตรวจ PGT-A ด้วย NGS ราคา 37,900 บาท ทราบผลภายใน 24 ชั่วโมง
→ อ่านเรื่อง PGT-A เพิ่มเติมได้ที่ PGT-A คืออะไร ช่วยเพิ่มโอกาสสำเร็จไหม → ดูบริการ ICSI ได้ที่ บริการ ICSI ที่ GFC → นัดปรึกษาแพทย์ฟรี หรือ Line @gfcclinic โทร 097-484-5335
