ทำไมถึงควรฝากไข่ก่อนอายุ 35 ? ยิ่งอายุน้อยคุณภาพไข่ยิ่งดี แพทย์แนะนำฝากไข่ก่อนอายุ 35 ดีที่สุด** -หากไม่ได้ฝากไข่ ตั้งครรภ์ตอนอายุเยอะ เสี่ยงเกิดเด็กโครโมโซมผิดปกติ -ฝากตอนอายุน้อย คุณภาพไข่ดีกว่า -ฝากไข่วันนี้ ลดโอกาสเสี่ยงมีลูกยากในอนาคต ข้อดีของการฝากไข่ -ฝากไข่ไม่เจ็บ ไม่ต้องพักฟื้น -หยุดอายุไข่ -ลดความเสี่ยงมีบุตรยาก -ลดความเสี่ยงเด็กโครโมโซมผิดปกติ -วางแผนมีลูกได้ด้วยตนเอง พญ. ชมพูนุช จันทรกระวี ใบอนุญาตเลขที่ 45222 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ พญ.ชมพูนุช จันทรกระวี ใบอนุญาตเลขที่ 45222 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

ขั้นตอนเตรียมร่างกายก่อนทำ ICSI เตรียมร่างกายโดยแพทย์ ฝ่ายหญิง -ตรวจฮอร์โมน AMH, FSH, LH, Estradiol -อัลตราซาวนด์ดูมดลูก และรังไข่ -ตรวจโรคติดต่อ -ตรวจมดลูก ผังผืด ถุงน้ำ ฝ่ายชาย -ตรวจคุณภาพอสุจิ -ตรวจโรคติดต่อ -กลุ่มเสี่ยงต้องตรวจ DNA Sperm เพิ่ม เตรียมร่างกายด้วยตนเอง สิ่งที่ควรทำ -นอนให้ครบ 8 ชั่วโมง -ลดภาวะความเครียด -ทานอาหารให้ครบ 5 หมู่ เน้นโปรตีน ผัก ผลไม้ สิ่งที่ไม่ควรทำ -ทำงานหนักเกินไป -งดดื่มแอลกอฮอล์ -งดสูบบุหรี่ นพ.บุญยเกียรติ ธรรมเศรษฐ์ ใบอนุญาตเลขที่ 57469 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ นพ.บุญยเกียรติ ธรรมเศรษฐ์ ใบอนุญาตเลขที่ 57469 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

เป็นช็อกโกแลตซีสต์ แต่อยากมีลูก ICSI ช่วยได้ ช็อกโกแลตซีสต์ เกิดจากอะไรได้บ้าง? -ประจำเดือนไหลย้อนกลับย้อนผ่านท่อนำไข่เข้าไปในช่องท้อง และรังไข่แทนที่จะไหลออกทางช่องคลอดตามปกติ -การฝังตัวของเซลล์ไปเกาะ และเจริญเติบโตที่รังไข่ เมื่อถึงรอบเดือนเซลล์เหล่านี้ก็จะมีเลือดออกเหมือนประจำเดือนปกติ แต่เลือดไม่มีทางระบายออก -การสะสมจนเป็นถุงน้ำ เลือดที่ค้างอยู่จะถูกสะสมนานเข้าจนกลายเป็นสีน้ำตาลเข้ม และข้นคล้ายช็อกโกแลต จึงเรียกว่า "ช็อกโกแลตซิสต์" **ปัจจุบันข้อมูลเกิดโรคปังไม่ชัดเจน ข้อมูลดังกล่าวเป็นกลไกการเกิดโรคที่น่าเชื่อถือมากที่สุด ช็อกโกแลตซิสต์ ส่งผลต่อการมีบุตรอย่างไร ? -ทำลายคุณภาพไข่ การอักเสบในรังไข่ทำให้เซลล์ไข่คุณภาพลดลง และมีจำนวนลดลง -ผังผืดขัดขวาง ผังผืดมักทำให้ท่อนำไข่จุดตัน หรือบิดเบี้ยวจนสเปิร์มเข้าไม่ถึงไข่ -ขัดขวางการยังตัว สารจากการอักเสบตัวอ่อนจึงฝังตัวได้ยาก พญ. แพรว พันไพศาล ใบอนุญาตเลขที่ 49364 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ พญ.แพรว พันไพศาล ใบอนุญาตเลขที่ 49364 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

ผ่าตัดเนื้องอกมดลูกส่งผลต่อการตั้งครรภ์ในอนาคตไหม ? ผ่าตัดเนื้องอกมดลูกปัจจุบันมี 2 วิธี ผ่าตัดเปิดหน้าท้อง - เนื้องอกขนาดใหญ่ มีหลายก้อน ตำแหน่งลึกลับซับซ้อน ผ่าตัดส่องกล้อง - เนื้องอกขนาดเล็ก หรือกลาง จำนวนไม่มาก และฟื้นตัวได้เร็ว หากเคยผ่าตัดเนื้องอกมดลูกจะมีความเสี่ยงตอนตั้งครรภ์ ถ้าเคยผ่าตัดคลอดมาก่อนหรือผ่าตัดเนื้องอกมดลูก โอกาสเกิดมดลูกแตกสูงกว่าคนที่ไม่เคยผ่า แนะนำมาพบแพทย์อัลตราซาวนด์ดูความหนาของมดลูก เพื่อแก้ไขก่อนเริ่มวางแผนตั้งครรภ์ พญ.วรมา เกษมพิพัฒชัย ใบอนุญาตเลขที่ 38204 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

HPV มะเร็งปากมดลูก ส่งผลต่อการมีบุตรอย่างไรบ้าง ? HPV คือ เชื้อไวรัสที่พบได้บ่อยในโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ ส่งผลให้เกิดโรคบริเวณอวัยวะเพศ ทวารหนัก และเป็นสาเหตุหลัก ของมะเร็งปากมดลูกได้ ปัจจัยเสี่ยงที่อาจทำให้ติดเชื้อ HPV มีคู่นอนหลากหลายโดยไม่ป้องกัน มีเพศสัมพันธ์ทางช่องคลอด ทวารหนัก ปาก โดยไม่ป้องกัน คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีเชื้อ HPV อาจแพร่เชื้อสู่ลูกระหว่างการคลอดได้ ผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง วิธีการป้องกันเชื้อ HPV การฉีดวัคซีนป้องกันเชื้อ HPV การตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูก การใช้ถุงยางอนามัย ไม่เปลี่ยนคู่นอนบ่อย พญ.ชมพูนุช จันทรกระวี ใบอนุญาตเลขที่ 45222 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT-A กัu polyploidy check แตกต่างกันอย่างไร ? PGT-A คืออะไร ? PGT-A คือ การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม โดยปกติจะมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 แท่ง แบ่งเป็นโครโมโชมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโชมเพศ คู่ หากโครโมโซมขาดหรือเกินอาจเสี่ยงต่อภาวะแก๊งบุตร การตั้งครรภ์ทารกที่มีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม ที่มักพบในคุณแม่ตั้งครรภ์ตอนอายุมาก Polyploidy Check คืออะไร ? Polyploidy Check คือ การตรวจหาความผิดปกติของชุดโครโมโชม โดยทั่วไปจะมีโครโมโซม 2 ชุด (2N) โดยการตรวจนี้จะสามารถตรวจหาชุดโครโมโซม ที่อาจจะมีเพียง 1 ชุด (1N) หรือ 3 ชุด (3N) ซึ่งอาจเป็นความผิปกติทางพันธุกรรม ที่รุนแรง ส่งผลให้เกิดปัญหาหาด้านพัฒนาการของตัวอ่อน อาจเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรในไตรมาสแรก PGT-…

ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT-A by NGS ควรตรวจตอนไหน ? ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PGT-A by NGS คืออะไร ? PGT-A by NGS คือ การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม โดยปกติจะมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หรือ 46 แท่ง แบ่งเป็นโครโมโชมร่างกาย 22 คู่ และโครโมโชมเพศ คู่ หากโครโมโซมขาดหรือเกินอาจเสี่ยงต่อภาวะแก๊งบุตร การตั้งครรภ์ทารกที่มีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม ที่มักพบในคุณแม่ตั้งครรภ์ตอนอายุมาก ตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน PCT-A by NGS ควรตรวจตอนไหน ? ตัวอ่อนระยะ Blastocyst (ตัวอ่อน DAY 5) เป็นระยะเวลาที่ให้ผลแม่นยำที่สุด นพ.บุญยเกียรติ ธรรมเศรษฐ์ ใบอนุญาตเลขที่ 57469 แพทย์เฉพาะทางด้านเวชศาสตร์เจริญพันธุ์ประจำที่ GFC Clinic

ตรวจโครโมโซมแล้ว ต้องตรวจ NIFT อีกไหม? ตรวจ NIFT (Non – Invasive Prenatal Testing) คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม (โดยเฉพาะโครโมโซมคู่ 21 ดาวน์ซินโดรม) คู่ 13, คู่ 18 รวมทั้งโครโมโซมเพศของทารกในครรภ์ในช่วงอายุครรภ์ 11 สัปดาห์เป็นต้นไป ประโยชน์ของการตรวจ NIPT -ความปลอดภัยสูง: ใช้วิธีการเก็บตัวอย่างด้วยการเจาะเลือด ทำให้ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งจากการเจาะเลือด หรือ การบาดเจ็บของทารก หรือภาวะแทรกซ้อนเหมือนการเจาะน้ำคร่ำหรือเจาะรก -ความแม่นยำสูง: สามารถตรวจโรคดาวน์ซินโดรมของทารกในครรภ์ได้แม่นยำถึง 99% -สะดวกรวดเร็ว: รู้ผลไว โดยเฉลี่ย 5-14 วัน ไม่ต้องพักฟื้นหลังเข้ารับการตรวจ คุณแม่สามารถใช้ชีวิตตามปกติได้ทันที -ตรวจได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ : ระยะครรภ์ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจ NIPT Test คือ ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 เป็นต้นไป เร็วกว่าการเจาะน้ำคร่ำที่ต้องรอจนถึงสัปดาห์ที่ 16-20 การตรวจ NIFT…